暢裕康系列覆蓋靶向、化療、免疫用藥、遺傳風險相關基因，采用目標基因捕獲二代測序（NGS）技術，全面精準地檢測目標基因捕獲外顯子及標準剪切體內含子范圍內的單核苷酸變異（SNV）、短片段插入或缺失變異（InDel）、基因拷貝數變異（CNV)以及基因重排（Rearrangement/Fusion），同時評估免疫用藥及預后標志物——MSI狀態，為消化道腫瘤患者臨床用藥及遺傳風險提供參考指導。
? 覆蓋FDA/NMPA批準、NCCN指南推薦及臨床試驗中或具有潛在臨床意義的消化道腫瘤靶向治療相關基因，評估獲批及多個處于II/III期臨床試驗的消化道腫瘤腫瘤靶向藥物
? 覆蓋17個MSI位點，評估免疫用藥及預后
? 覆蓋化療相關基因，評估化療藥物療效及毒副風險
? 覆蓋胃腸道腫瘤遺傳相關基因，評估遺傳風險
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